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- 产品描述
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检测原理
黄曲霉毒素M1残留检测试纸条应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的黄曲霉毒素M1在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线（T线）上的黄曲霉毒素M1-BSA偶联物的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。本试纸条可同时匹配胶体金分析仪进行检测，提取样品检测数据，经过数据分析后得到最终检测结果。
使用范围
本产品适用于生乳、巴氏灭菌乳、UHT乳样本中黄曲霉毒素M1的定性检测。
保存及稳定性
1、产品应置于2℃~8℃、干燥处保存，不得冷冻保存。
2、避免阳光直晒。
3、自生产日期起12个月内有效。
样本要求
使用前将本试纸条和待检牛奶样本恢复至室温。
注：待检样本必须为均匀液体，不能有结块、发酸和沉淀。
产品组成
1、试纸条：1条/袋×40袋（内含吸管）
2、说明书：1份
3、样本稀释液：40支
4、吸管：40个
测试步骤
1、从原包装中取出试剂桶，打开后取出所需数目的微孔试剂和试纸条，并做好标记，请在60min内尽快使用。检测试剂取出后，请立即盖好试剂桶盖，防止受潮。
2、用微量移液器吸取200L待检样本于微孔中，缓慢抽吸且充分与微孔中试剂混匀。
3、将微孔放在室温静置5min。
4、将试纸条插入微孔中——手柄端向上，吸水垫端向下，并使吸水垫充分浸入样本中。液体流动开始计时，反应5min。
5、从微孔中取出试纸条，轻轻刮去试纸条下端的吸水垫，并进行结果判读。（反应完成2min内读取结果，实验有效）。
资质合规优势：
2019 年 10 月 12 日顺利通过兽医生物诊断制品 GMP 验收，生产资质符合行业高标准，具备正规生产经营准入条件。
硬件标准优势：
建有 400 多平米严格遵循 GMP 标准的生物制剂车间，配置高规格标准化生产线，生产硬件规范化、专业化程度高。
产业规模优势：
公司占地面积 50 多亩，拥有规模化的生产场地，可支撑稳定的生产运营与产能释放。
全产业链优势：
打造兽用生物制品研发、生产、销售、技术服务一体化运营模式，业务布局完整，综合服务与市场适配能力强。
区位发展优势：
坐落于石家庄高新技术产业开发区，可依托高新区产业配套、政策支持等资源，助力企业科研与经营发展。
企业定位优势：
定位为综合性现代化高科技企业，聚焦兽用生物制品领域，具备科技化、现代化发展属性，契合行业发展趋势。
关键词：
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